Diese Bachelorthesis beschäftigt sich mit der Erweiterung des Modells aus [WPR+20] um ein dynamischeres und realistischeres Infektionsgeschehen. Dabei wird das Modell um epidemiologische Modelle, wie das “SIR-Modell“ und das “SEIR-Modell“ erweitert und die Pool-basierten Testverfahren “2-level pooling“ und “Binary-splitting“ um eine Zeitabhängigkeit ergänzt. Außerdem wird das Modell mit der Möglichkeit der Modellierung von Impfungen und einer lediglich temporären Immunität erweitert. Zur Validierung der Dynamik und des Realismus des Modells werden verschiedene Infektionsgeschehen simuliert und miteinander verglichen.